1.本产品为肠溶中药制剂，服食时切勿咬合。2.当猜疑胃溃疡时，应*先清除癌症的可能性,由于本产品医治缓减其病症，进而耽误确诊。3.**功能不全者谨慎使用，比较严重肝病时本产品消除减缓，应降低使用量。4.本产品不适合另外再服食其他抑酸剂和抑酸剂。为避免抑酸过多，除卓-艾综合症外，建议用以消化性溃疡等病时，不适合大使用量长期性运用。
*托拉唑与其他药品的相互影响小，与奥美拉唑对比，对细胞色素P450系统功效小，不影响稳定的功效時间，与避孕药、***、华法林、苯妥英钠或氨茶碱无显著相互影响。本产品根据特异性地功效于胃黏膜壁细胞，减少壁细胞中的H[sup][/sup]-K[sup][/sup]-ATP酶的特异性，进而**胃酸的代谢。与奥美拉唑对比，本产品对细胞色素P450酶的**效果较差。本产品内服后消化吸收快速、彻底，一次内服40Mg后2～3钟头上下就可以达血药浓度*高值，其内服中药制剂的肯定溶出度为77%，*托拉唑的血浆蛋白融合率是98%，关键在肝脏新陈代谢为去*基*托拉唑盐酸酯。*托拉唑的药物半衰期1钟头上下，去*基*托拉唑盐酸酯的药物半衰期1～5钟头。80%的新陈代谢物质根据肾脏功能排出来，其他经胆液进到排泄物排出来。1.大使用量应用时，可出現心率不齐、转氨酶提高、肾脏功能改变、粒细胞减少等。2.本产品为肠溶中药制剂，服食时切勿咬合。3.当猜疑胃溃疡时，应*先清除癌症的可能性，由于本产品医治缓减其病症，进而耽误确诊。4.**功能不全者谨慎使用，比较严重肝病时本产品消除减缓，应降低使用量。
